Un equipo de investigadores de la Universidad de Illinois en Chicago ha descubierto un nuevo mecanismo celular relacionado con la migraña. Este descubrimiento posiblemente podría conducir a nuevos tratamientos para la migraña crónica. Una de las autoras del estudio, la profesora de psiquiatría Amynah Pradhan, explica que el vínculo que descubrieron se refiere a la tubulina, una proteína particular que subyace al citoesqueleto que sustenta la estructura de las células del sistema nervioso.[1]
Esta proteína se encuentra en una especie de estado de flujo constante: puede aumentar o disminuir para realizar cambios en la célula, como los relacionados con su tamaño o forma. De esta forma, las células del sistema nervioso pueden cambiar en respuesta, por ejemplo, al medio ambiente.
Todo esto es posible gracias a la modificación de la tubulina que ocurre con un proceso químico llamado acetilación: si se acetila la tubulina el citoesqueleto se vuelve más flexible y estable, si se desacetila (condición provocada por la histona desacetilasa 6, o HDAC6, un citoesqueleto mayor inestabilidad.
A través de experimentos en ratones, los investigadores encontraron que si se inhibía HDAC6, se restauraban la acetilación de la tubulina y la flexibilidad citoesquelética y esto conducía a una disminución del dolor relacionado con la migraña.
Por tanto, según los investigadores, la migraña crónica puede explicarse por una menor complejidad neuronal y restaurar este nivel de complejidad podría ser la base de nuevos tratamientos para la migraña basados en inhibidores de HDAC6.
Según el científico, bloquear HDCA6 permite que las neuronas recuperen su flexibilidad y permite que el cerebro sea más receptivo. Entonces, según el investigador, las personas que padecen migraña crónica pueden tener menos flexibilidad neuronal.
Notas e ideas
- Investigador de la UIC encuentra una posible terapia novedosa para la migraña | UIC hoy (IA)
- La complejidad neuronal se atenúa en modelos preclínicos de migraña y se restaura mediante la inhibición de HDAC6 | eLife (IA) (DOI: 10.7554 / eLife.63076)
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