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Pruebas de biomarcadores para moléculas nerviosas para detectar brotes de EM temprano


METRO.La esclerosis final, o MS para abreviar, a menudo ocurre temprano en la vida adulta y generalmente ocurre inesperadamente. Destruye el proyecto de vida de muchos. Lo que también es estresante de la enfermedad de los nervios es que no es posible predecir cuándo la enfermedad, a menudo insidiosa, se volverá más activa en los años siguientes y cuándo regresarán los síntomas típicos: visión borrosa, problemas de coordinación con los movimientos de brazos y piernas, hormigueo o ardor. la piel, fatiga rápida o incontinencia. Esta brecha diagnóstica, una especie de diagnóstico temprano, debe ser abordada por los neurofilamentos en la sangre.

En este caso, los indicadores de la enfermedad son proteínas que forman el esqueleto de las células nerviosas. Si las células nerviosas mueren a causa de un brote de EM, el cuerpo destruye rápidamente el resto de las células. Pero una parte del neurofilamento, llamada cadena ligera, no desaparece tan rápido y, por lo tanto, se puede medir en la sangre. Un estudio realizado en Suiza y Suecia da esperanzas de que los neurofilamentos puedan usarse para predecir mejor el curso de la enfermedad. Esto ofrecería la oportunidad de adaptar la terapia en consecuencia. Después de todo, hay más de 200 000 personas que viven con EM en este país, y entre 45 000 y 55 000 reciben tratamiento en el hospital cada año.

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