Test de sangre detecta tumores cancerígenos tempranamente

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* Científicos de la Universidad de California en San Diego (EEUU) desarrollaron un análisis de sangre no invasivo que podría identificar tempranamente tumores de cáncer.

Un equipo interdisciplinario de científicos encabezados por Kun Zhang, de la Universidad de California en San Diego en Estados Unidos, han desarrollado un análisis de sangre no invasivo que podría identificar tumores hasta cuatro años antes del diagnóstico convencional. Una excelente noticia ya que sabemos que la supervivencia de los pacientes de cáncer aumenta cuando este se detecta en etapas tempranas.

La descripción científica de este método aún en ensayos, desarrollado para la detección temprana de cinco tipos comunes de cáncer, se publica en la revista Nature Communications en un artículo que firman científicos chinos y estadounidenses.

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Esta prueba recibe el nombre de llamada PanSeer y examina las firmas de metilación específicas del cáncer en la sangre. Y realizaron un análisis de muestras de plasma obtenidas de 605 individuos asintomáticos, 191 de los cuales fueron diagnosticados posteriormente con cáncer.

Por su parte, la metilación es un proceso que dirige cuándo y cómo son activados y desactivados los genes que controlan el desarrollo del organismo y que pueden verse afectados por causas ambientales. Lo que juega un papel preponderante en numerosas enfermedades y en la progresión de prácticamente todos los tipos de cáncer.

Según expone la revista, los autores demostraron que su prueba puede probablemente detectar con alta precisión cinco tipos comunes de cáncer: de estómago, esófago, colorrectal, pulmón y hígado. Todos en pacientes post-diagnóstico, así como en individuos asintomáticos hasta cuatro años antes del diagnóstico convencional.

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Los científicos demostraron que con la prueba PanSeer se detecta el cáncer en el 95 % de los individuos asintomáticos que fueron diagnosticados posteriormente. Este desarrollo también ayudará a gran escala para confirmar el potencial de la prueba para la detección precoz del cáncer en individuos pre-diagnosticados.

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